Исследователями из университета Тель-Авива была разработана инновационная система доставки лекарственных веществ на базе РНК. Она сможет распознавать и воздействовать непосредственно на пораженные раком клетки. Ученые предполагают, что их разработка может стать революционным шагом в лечении рака крови, солидных раковых опухолей, воспалительных болезней различной этиологии, вирусных инфекций, включая и Ковид-19.
«Существующие на сегодняшний день методы лечения предполагают введение в организм большого количества антител, действующих избирательно, но при этом повреждающих все клетки, имеющие конкретный рецептор-мишень, вне зависимости от того, больные они или здоровые», - прокомментировал автор научного проекта профессор Ден Пир, являющийся вице-президентом ТАУ по исследовательской деятельности. – «Нам удалось исключить здоровые клетки, в которых нет воспаления, из процесса. Теперь при помощи стандартной внутривенной инъекции мы сможем заблокировать или отредактировать определенные гены только в больных клетках».
Исследовательская группа под руководством Дена Пира уже несколько десятков лет трудится над возможностью применения РНК для терапии злокачественных опухолей и других тяжелых болезней. Ученые уже поняли, по каким маркерам отличать пораженные клетки от здоровых. Им также удалось разработать процесс доставки антител к определенным типам клеток. Однако настоящим прорывом стала способность доставлять антитела непосредственно к больным клеткам.
«Каждая клетка человеческого организма окружена оболочкой (мембраной), на который расположены рецепторы, отвечающие за то, какие вещества могут проникать внутрь клетки», - пояснил Пир. – «Если нам необходимо ввести лекарственный препарат, его нужно адаптировать именно к тем рецепторам, которые находятся на поверхности клеток-мишеней, иначе лекарство будет просто циркулировать в крови, не оказывая терапевтического эффекта. Однако некоторые из рецепторов динамичны – они меняются в зависимости от того, какие процессы происходят внутри клетки. Как правило, лишь 15% клеток действительно больны. Это значит, что новая система доставки лекарств позволит оставшимся 85% клеток исправно выполнять свою функцию в организме».
Об РНК и липидных наночастицах повсеместно заговорили в этом году, в связи с разработкой антикоронавирусных вакцин «Файзер» и «Модерна» - первых в мире вакцин, созданных на основе информационной РНК. При введении этих препаратов в клетки организма доставляется определенная последовательность информационной РНК. Как только она проникает сквозь клеточную мембрану, запускаются биологические процессы. Рибосомы считывают код и на его основе создают антитело, которые потом экспрессируется клетками организма.
До разработки подобных вакцин ученые использовали РНК для других целей, преимущественно для лечения раковых опухолей. Пир пояснил, что их разработка – это следующий значительный шаг после вакцин.
«Представьте себе, что у вас есть самонаводящаяся ракета, способная определить, не только конкретный адрес, но и конкретную комнату в квартире», - сказал Пир. – «Наша система доставки первая в мире, которая способна связываться с рецепторами только больных клеток, не затрагивая здоровые».
Первое клиническое испытание, проведенное на лабораторных грызунах с инициированными воспалительными заболеваниями кишечника (болезнью Крона и язвенным колитом), новая система доставки лекарств позволила устранить все признаки воспаления в организме мышей.
«Сравнив полученные нами результаты с результатами лечения антителами, имеющимися на данный момент, мы поняли, что наша методика имеет такую же или даже более высокую эффективность, но при этом не вызывает серьезных побочных эффектов, которые возникают при воздействии антител на всю клеточную популяцию», - пояснил Пир. Он добавил, что следующим шагом станет испытание системы на людях. На это может уйти еще 2 или 3 года. Однако, пример разработки вакцины от коронавируса доказывает, что при необходимости ученые могут действовать быстро.
