Израильская компания Compugen, которая специализируется на противоопухолевой иммунной терапии, недавно опубликовала дарящие надежду предварительные результаты первой фазы клинического исследования нового метода лечения. Оно заключается в использовании антитела, которое воздействует на новую мишень, и предназначено для терапии пациентов с запущенными солидными опухолями.
Целью клинического исследования антитела, действующего против белка PVRIG и получившего название COM701, была оценка безопасности повышения доз лекарства у пациентов, страдающих от метастатических солидных опухолей. Помимо этого, лекарство продемонстрировало значительную противораковую активность у испытуемых, прошедших предварительное лечение.
«Нас воодушевил проявившийся профиль безопасности и первичные признаки противораковой активности COM701», - рассказала глава и исполнительный директор компании Compugen, доктор Анат Коэн-Даян. – «Несмотря на то, что главной целью была проверка безопасности и переносимости пациентами лечения COM701, нас впечатлили предварительные признаки противораковой активности у пациентов, ранее получавших обширное лечение стандартными методами.
«Мы предполагаем, что наибольшую терапевтическую выгоду от нового метода лечения получат пациенты, страдающие от рака молочных желез, овариального и эндометриального рака, а также немелкоклеточного рака легкого», - сказала Коэн-Даян. – «Это не значит, что метод не будет эффективным при лечении других раковых опухолей, но, основываясь на результатах предварительных исследований, мы поставили акцент на этих четырех типах рака, чтобы повысить вероятность терапевтического успеха».
Также представители компании Compugen рассказали о доклинических результатах лечения COM902. Это терапевтическое антитело, нацеленное на рецептор TIGIT, является еще одной новой иммунотерапевтической мишенью, которую ученые обнаружили в 2009 году. Исследователи утверждают, что метод ингибирования TIGIT в комбинации с лечением COM701 позволяет усилить активацию иммунных Т-клеток и повысить противоопухолевый иммунный ответ. Коэн-Даян пояснила: «Мы предполагаем, что комбинированное лечение может повысить эффективность иммунотерапии у пациентов, которые не отвечают на стандартные методы лечения».
Недавно FDA одобрило применение новой иммунотерапевтической методики у пациентов с метастатическими опухолями. В планах компании Compugen начать первую фазу клинических испытаний в начале следующего года для пациентов, которым не помогли традиционные методы противораковой терапии.
«Суть нашей работы состоит в определении новых эффективных лекарственных мишеней, чтобы пациенты смогли получить действенные лекарства. Первая обнаруженная нами совершенно новая терапевтическая мишень находится на первой фазе клинических испытаний, а вторая станет доступной для пациентов в начале следующего года».
Несмотря на то, что Compugen нацелена на сотрудничество с крупными транснациональными компаниями, специализирующимися на фармацевтике и биотехнологиях, Коэн-Даян делает особый акцент на происхождении собственной компании: «Мы очень горды тем, что являемся израильской компанией, поддерживающей инновационную биотехнологическую деятельность в рамках нашей страны: от компьютерных открытий до клинических испытаний и сотрудничества с фармацевтическими гигантами».
