Все началось около шести месяцев назад, когда после удачных клинических исследований на людях, от которых американский госрегулятор FDA уже не мог отмахнуться, впервые в истории был разрешен к применению в рядовой клинической практике метод генетического перепрограммирования Т-клеток иммунной системы для лечения острого лейкоза (лейкемии) – тяжелейшего онкогематологического заболевания. (Об этом я недавно рассказывал в редакционной статье «Сноба»).
Большая часть прорывных разработок в медицине, происходящих в последние годы, находится в области генетики и иммунологии. То есть речь идет о том, чтобы при помощи генной инженерии и изменения генома задействовать естественную иммунную систему самого пациента, допустившую сбой и не справившуюся с болезнью. Другими словами, «починив» поломку иммунной системы при помощи изменения на уровне генома, ученые дают возможность организму излечить себя самому.
