Лишь 30% случаев заболевания раком обусловлены наследственностью и влиянием экологии. Львиная доля злокачественных заболеваний – это результат генетических мутаций, вызванных случайными сбоями в копировании ДНК. К такому выводу пришли американские исследователи, которые провели анализ причин 17 типов рака.
На данный момент ученым известно более 200 форм злокачественных опухолей, однако, вопрос о причинах их появления до сих пор остается предметом научных изысканий. Менее двух лет назад ученые из США провели независимое исследование, проанализировав 31 форму рака. Они обнаружили, что в 62% случаев к болезни приводит ошибка в процессе самовоспроизведения здоровых клеток организма.
Не так давно теми же учеными было проведено более масштабное исследование. Они проанализировали истории болезни жителей 69 стран. На этот раз исследование охватило 23 вида злокачественных опухолей. Вывод был ошеломляющим: в 66% случаев рак начинался из-за неправильной репликации нормальной клетки в процессе деления. Причем этот сбой носил абсолютно случайный характер!
Еще одним этапом исследования стало изучение возможности профилактики онкологических заболеваний. Ученые выяснили, что рак легких можно предупредить в 89% случаев. Это при том, что на долю генетических мутаций в развитии этого заболевания приходится аж 65%. Рак поджелудочной железы возникает из-за сбоя в делении клеток в 77% случаев, однако, ученые считают, что, если учесть другие факторы риска, результативность предупреждения этой болезни может составить 38%. К сожалению, другие онкологические заболевания развиваются вследствие сбоя в ДНК в 95% случаев, и любые меры профилактики здесь не эффективны.
Несмотря на такие неутешительные результаты, доктор Шай Розенберг, занимающий должность врача и эксперта в области нейроонкологии и геномики рака в Институте онкологии иерусалимского Медицинского центра Хадасса сказал: «Даже исследования доказывают, что в большинстве случаев злокачественные опухоли возникают из-за ошибок в репликации т.е. делении) клеток, это отнюдь не уменьшает важность профилактики. Напротив, полученные результаты являются стимулом к глубокому изучению биологических механизмов мутаций в генах, чтобы избежать их в последствии».
Занимающийся исследованием рака доктор Ноам Шомром из Медицинской школы, работающей на базе Тель-Авивского Университета, также прокомментировал: «В новом исследовании мы видим более глубокий подход к проблеме генетической природы онкологических заболеваний. Тем не менее, совершенно не стоит забывать о таких факторах риска, как наследственность и образ жизни. Также нам стоит учитывать, что существуют еще и такие факторы, которые мы пока не можем ни обнаружить, ни измерить».
Медики считают, что полученные результаты должны стать стимулом к тому, чтобы люди кардинально пересмотрели свое отношение к профилактике рака. Вне зависимости от семейной истории и экологической обстановки, нужно в обязательном порядке регулярно проходить скрининговые обследования, и сообщать врачу о любых тревожных симптомах. Ведь ключом к успешному лечению рака по-прежнему является ранняя диагностика.
